一個(gè)研究小組研究了未來(lái)如何更可靠地診斷阿爾茨海默病。

慕尼黑大學(xué)

11月22日

慕尼黑大學(xué)（Ludwig Maximilian University of Munich，LMU）醫(yī)院的一個(gè)研究小組研究了未來(lái)如何更可靠地診斷阿爾茨海默病。不久之后，德國(guó)將批準(zhǔn)首批旨在減緩阿爾茨海默病進(jìn)程的藥物。2024年11月14日，歐洲藥品管理局（EMA）已在歐盟批準(zhǔn)了 Lecanemab 藥物。這些藥物針對(duì)的是大腦中的所謂淀粉樣蛋白斑塊。但是，對(duì)于那些因輕度認(rèn)知障礙或輕度失智癥而前往記憶門診的患者（即這些藥物的目標(biāo)人群），我們如何能夠可靠且經(jīng)濟(jì)有效地診斷其體內(nèi)是否存在淀粉樣蛋白斑塊呢？

慕尼黑大學(xué)醫(yī)院醫(yī)生的一項(xiàng)新研究提供了可納入患者治療方案的答案。該研究由核醫(yī)學(xué)科代理主任 Matthias Brendel 教授、卒中與失智癥研究所的 Nicolai Franzmeier 博士以及神經(jīng)科診所主任 Günther Höglinger 教授共同發(fā)起，他們?nèi)�人同時(shí)也是 SyNergy 卓越集群的成員。

目前，該研究的結(jié)果已發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)雜志《阿爾茨海默病與失智癥：診斷、評(píng)估與疾病監(jiān)測(cè)》（Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment, & Disease Monitoring）上。

研究于2024年11月22日發(fā)表在《Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment, & Disease Monitoring》（最新影響因子：4.0）雜志上

哪種方法更好？

基本上，有兩種已獲批的方法可用于識(shí)別阿爾茨海默病患者大腦中危險(xiǎn)淀粉樣蛋白斑塊的存在。方法一涉及分析患者的腦脊液（CSF）。然而，這需要進(jìn)行腰椎穿刺并使用套管，這是一種有創(chuàng)性操作，并發(fā)癥雖罕見(jiàn)但存在。此外，對(duì)于服用抗凝藥物等某些患者而言，該測(cè)試并不適合。而且，腦脊液分析只能提供大腦中淀粉樣蛋白沉積的間接、非定量證據(jù)。

方法二涉及一種稱為正電子發(fā)射斷層掃描（PET）的大腦成像技術(shù)。這種非侵入性方法可直接提供大腦中淀粉樣蛋白沉積的半定量證據(jù)。然而，每次掃描的費(fèi)用高達(dá) 1,500 至 3,000 歐元，該方法仍然過(guò)于昂貴，且目前不屬于醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃覆蓋范圍。此外，德國(guó)各中心的設(shè)備和技術(shù)專長(zhǎng)各不相同，因此淀粉樣蛋白成像和腦脊液分析的使用情況也各不相同，目前腦脊液分析的應(yīng)用仍更為廣泛。

為了確定腦脊液測(cè)試結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn) PET 成像相比的診斷準(zhǔn)確性，慕尼黑研究人員評(píng)估了 2013 年至 2024 年期間在慕尼黑大學(xué)醫(yī)院接受了腦脊液淀粉樣蛋白測(cè)試和大腦 PET 掃描的 400 多名疑似阿爾茨海默病患者的數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示，腦脊液中淀粉樣蛋白值超過(guò) 7.1 的患者，其 PET 掃描大多未顯示任何異常，這意味著他們的阿爾茨海默病檢測(cè)呈陰性。同時(shí)，腦脊液中淀粉樣蛋白值低于 5.5 的患者，其 PET 掃描大多顯示異常，這意味著他們很可能阿爾茨海默病檢測(cè)呈陽(yáng)性。

然而，最重要的是，在 5.5 至 7.1 之間的腦脊液值存在一個(gè)灰色區(qū)域，涉及約 15% 至 20% 的患者。“這些研究參與者中有一半在 PET 掃描中顯示淀粉樣蛋白結(jié)果異常，” Brendel 說(shuō)，“因此，在這種情況下，腦脊液檢測(cè)并不足夠可靠。”在維也納大學(xué)（University of Vienna）的一個(gè)獨(dú)立患者隊(duì)列中，研究人員得出了完全相同的結(jié)果。因此，這些結(jié)果是穩(wěn)健的。

對(duì)臨床實(shí)踐的可能影響

一旦治療淀粉樣蛋白斑塊的新藥獲批，該研究的結(jié)果便可納入診斷實(shí)踐。在條件允許的情況下，淀粉樣蛋白 PET 將是首選的診斷方法。然而，就特定地點(diǎn)的專業(yè)知識(shí)和設(shè)備而言，目前德國(guó)許多患者更容易接受腦脊液分析，而不是淀粉樣蛋白 PET。“因此，從醫(yī)學(xué)和經(jīng)濟(jì)角度來(lái)看，除非有特定的醫(yī)學(xué)原因表明不宜進(jìn)行，否則首先對(duì)這些患者進(jìn)行腦脊液分析似乎是合理的，” Brendel 說(shuō)。

這涉及約 70% 至 80% 的患者。“在這些患者中，只有那些結(jié)果處于 5.5 至 7.1 之間的灰色區(qū)域的患者才需要額外的 PET 掃描。” Matthias Brendel 說(shuō)，“特別是如果未來(lái)淀粉樣蛋白 PET 的成本降低且普及程度提高，淀粉樣蛋白 PET 可能成為首選，從而避免目前需要同時(shí)進(jìn)行腦脊液和 PET 兩種測(cè)試所造成的重復(fù)工作和成本。”

創(chuàng)立于1472年的德國(guó)慕尼黑大學(xué)

參考文獻(xiàn)

Source：Ludwig Maximilian University of Munich

Alzheimer's: New strategy for amyloid diagnostics

Reference：

Brendel M, Parvizi T, Gnörich J, et al. Aβ status assessment in a hypothetical scenario prior to treatment with disease-modifying therapies: Evidence from 10-year real-world experience at university memory clinics. Alzheimer's Dement. 2024; 16:e70031. https://doi.org/10.1002/dad2.70031

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       原文標(biāo)題 : 阿爾茨海默�。旱矸蹣拥鞍自\斷的新策略