低價“抄底”核心資產(chǎn),躍升全球第三大CRDMO,泰德醫(yī)藥赴港IPO
圖片來源:視覺中國
藍(lán)鯨財經(jīng)記者 邵雨婷
近日,港交所官網(wǎng)顯示,主攻多肽的CRDMO企業(yè)泰德醫(yī)藥(浙江)股份有限公司(以下簡稱:泰德醫(yī)藥)遞表港交所主板,聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、中信證券。
成立只有4年的泰德醫(yī)藥是老牌多肽CDMO“中肽生化”的母公司,盡管中肽生化曾一度因業(yè)績不佳遭上市公司“大甩賣”,泰德醫(yī)藥的控股股東也因此“大撿漏”,但是隨著減重藥物GLP-1的大火,多肽藥物研發(fā)需求也逐漸飆升,斬獲中肽生化不到4年,泰德醫(yī)藥便迫不及待上市募資擴產(chǎn)。
子公司曾遭“甩賣”,控股股東“撿漏”
泰德醫(yī)藥成立于2020年,主要向藥企提供多肽的研究、開發(fā)及制造等服務(wù),大熱的“減肥藥”GLP-1類似物也是多肽的一種。據(jù)弗若斯特沙利文的資料,就2023年銷售收入而言,泰德醫(yī)藥是全球第三大專注于多肽的合約研究、開發(fā)及生產(chǎn)機構(gòu)(CRDMO)。
成立僅4年就能一躍成為行業(yè)龍頭企業(yè),是因為泰德醫(yī)藥低價從上市公司信邦制藥(002390.SZ)手中收購了老牌多肽CDMO公司“中肽生化”。
泰德醫(yī)藥旗下最核心的附屬公司“中肽生化”成立于2001年8月27日,曾是國內(nèi)第一批從事多肽CRDMO的企業(yè),創(chuàng)始人為泰德醫(yī)藥的現(xiàn)任執(zhí)行董事李湘。公司成立后不久,徐琪及李湘的胞妹李湘莉先后加入“中肽生化”,二人為泰德醫(yī)藥現(xiàn)任控股股東。
截至2015年,徐琪合計持有中肽生化41.98%股權(quán);李湘合計持有37.38%股權(quán);李湘莉合計持有10.65%股權(quán);金域投資持有7.50%股權(quán);超鴻企業(yè)持有2.49%股權(quán)。
2015年4月,中醫(yī)藥公司信邦制藥以20億元的代價收購了“中肽生化”,收購價遠(yuǎn)超賬面凈資產(chǎn)的高估值,評估增值率為727.27%,由于金域投資為信邦制藥的控股股東,所以此次交易構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。
其中,信邦制藥以7.75元/股的發(fā)行價向“中肽生化”的前股東(除“森海醫(yī)藥”、“嘉興康德”外)發(fā)行合計2.32億股,占其當(dāng)時股本總額的13.55%,向徐琪實際控制的“森海醫(yī)藥”、“嘉興康德”支付現(xiàn)金2億元,交易完成后,李湘及徐琪成為信邦制藥的董事。
當(dāng)時,中肽生化承諾,2015年至2017年實現(xiàn)扣非歸母凈利潤三年累計不低于3.26億元。2015年至2017年,“中肽生化”分別實現(xiàn)營業(yè)收入2.09億元、2.65億元、3.06億元,扣非凈利潤分別為8253.06萬元、1.24億元、1.25億元,完成了業(yè)績承諾。
然而,2018年11月,信邦制藥突然成立了一家全資子公司“康永生物”,并將“中肽生化”運營的診斷業(yè)務(wù)板塊轉(zhuǎn)接為“康永生物”運營。
而失去診斷業(yè)務(wù)的“中肽生化”業(yè)績開始下滑,2018年,“中肽生化”實現(xiàn)營收和凈利2.12億元、6031.2萬元,同比分別下降30.63%、53.14%,信邦制藥對此計提了15.36億元的商譽減值,當(dāng)期的歸母凈虧損達(dá)12.97億元。
2020年,信邦制藥決定剝離其于“中肽生化”及“康永生物”的權(quán)益,李湘及徐琪二人也同時成立了如今的泰德醫(yī)藥,信邦制藥便以共計7.5億元的價格將二者100%的股權(quán)轉(zhuǎn)讓給泰德醫(yī)藥。
短短五年,“中肽生化”又回到了李湘、徐琪二人手中,但公司的估值卻驟降十余億元。
IPO前,泰德醫(yī)藥的控股股東為李湘、徐琪,其中,徐琪持有泰德醫(yī)藥47.65%的股權(quán),李湘持有泰德醫(yī)藥28.77%的股權(quán)。
業(yè)績?nèi)栽谙禄M馐杖胝急雀?/strong>
從信邦制藥剝離出來后,公司的業(yè)績有所回暖,2021年,泰德醫(yī)藥的收入、凈利潤分別較2019年增長了63%、48.15%。
但近三年,泰德醫(yī)藥的業(yè)績又有所下滑。招股書顯示,2021年至2023年,泰德醫(yī)藥分別實現(xiàn)營業(yè)收入2.82億元、3.51億元、3.37億元,年內(nèi)利潤分別為8027.8萬元、5398萬元、4890.5萬元;毛利率分別為57.1%、57.3%、53.5%。
對于業(yè)績的下滑,泰德醫(yī)藥表示,主要是因為客單價有所下跌,公司原有的三家主要客戶因其自身多肽藥物開發(fā)資源、計劃及周期的變化而大幅減少對其服務(wù)的需求。
目前,泰德醫(yī)藥的業(yè)務(wù)分為三個部分,簡單來說,覆蓋了前期的多肽NCE發(fā)現(xiàn)合成服務(wù)(CRO)、中期的多肽CMC開發(fā)(CDMO)以及后期的商業(yè)化生產(chǎn)(CMO)。
截至2023年1月1日,泰德醫(yī)藥的多肽項目管線包括249個CDMO項目及6個CMO項目。公司亦于2023年獲得72個CDMO項目及7個CMO項目。2023年全年,公司完成了8728個CRO項目。
近年來,GLP-1大熱,泰德醫(yī)藥也專注于胰高血糖素樣肽1(GLP-1)領(lǐng)域的管線建設(shè)。截至2024年5月27日,公司與7名開發(fā)GLP-1產(chǎn)品的客戶有9個GLP-1藥物開發(fā)項目,項目覆蓋超過50個國家。
從收入來源看,泰德醫(yī)藥海外收入占比較高。2023年,泰德醫(yī)藥在中國內(nèi)地的收入占比為22%;美國占比為34.1%;日本占比為21.8%;歐洲占比為18.6%;其他國家及地區(qū)占比為3.5%。
此外,多肽行業(yè)普遍存在產(chǎn)能緊缺的問題,前不久,禮來宣布將在印第安納州生產(chǎn)基地額外投資53億美元擴充GLP-1產(chǎn)能,這是禮來這家百年藥企歷史上最大的制造投資,也是美國歷史上對合成藥物API制造的最大一筆投資。
2023年,泰德醫(yī)藥的錢塘園區(qū)的API年產(chǎn)能為500千克,每批產(chǎn)能為20千克,利用率為49%,能夠處理多個100千克級的采購訂單。
此次IPO,泰德醫(yī)藥擬將募集資金用于在美國及中國現(xiàn)有園區(qū)進一步擴大產(chǎn)能及服務(wù)能力;擴充于中國的產(chǎn)能,計劃在未來兩三年內(nèi)在中國建設(shè)或收購新的生產(chǎn)園區(qū);在全球更多地區(qū)建立銷售及售后服務(wù)網(wǎng)點;營運資金及其他一般公司用途。
原文標(biāo)題 : 低價“抄底”核心資產(chǎn),躍升全球第三大CRDMO,泰德醫(yī)藥赴港IPO

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