無需打針!我國吸入用新冠疫苗臨床試驗結(jié)果獲權(quán)威認可
據(jù)媒體報道,7月26日,陳薇院士團隊領(lǐng)銜研制的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗在《柳葉刀·傳染病》發(fā)表臨床研究數(shù)據(jù),這是全球首個公開發(fā)表的新冠粘膜免疫臨床試驗結(jié)果。
研究結(jié)果顯示,霧化吸入接種疫苗安全性好,無肌肉注射局部不良反應(yīng)。
據(jù)悉,霧化吸入只需要使用1/5劑肌肉注射用的劑量,細胞免疫反應(yīng)水平就可以與1劑肌肉注射相當。肌肉注射后采用霧化吸入加強免疫可產(chǎn)生高水平中和抗體。
需要注意的是,霧化吸入用疫苗與目前批準上市的肌肉注射疫苗相比,不同之處是在于接種時采用霧化吸入的方式,疫苗制劑處方、包裝形式和生產(chǎn)設(shè)施等與肌肉注射用疫苗完全一致。
同時,霧化吸入還能夠顯著提高已經(jīng)注射疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的變異,適用于大規(guī)模人群推廣使用。
據(jù)了解,這項臨床試驗于2020年9月在武漢啟動,由軍事醫(yī)學(xué)研究院與武漢大學(xué)中南醫(yī)院共同主持研究。
目前正在有序推進二期臨床試驗,接下來,科研人員將積極申請該疫苗的緊急使用。
值得一提的是,據(jù)國家衛(wèi)健委最新通報,截至2021年7月22日,31個。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗150760.5萬劑次,突破15億劑次大關(guān)。
來源:快科技

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