無需打針！我國吸入用新冠疫苗臨床試驗結(jié)果獲權(quán)威認(rèn)可
據(jù)媒體報道，7月26日，陳薇院士團隊領(lǐng)銜研制的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗在《柳葉刀·傳染病》發(fā)表臨床研究數(shù)據(jù)，這是全球首個公開發(fā)表的新冠粘膜免疫臨床試驗結(jié)果。
研究結(jié)果顯示，霧化吸入接種疫苗安全性好，無肌肉注射局部不良反應(yīng)。
據(jù)悉，霧化吸入只需要使用1／5劑肌肉注射用的劑量，細(xì)胞免疫反應(yīng)水平就可以與1劑肌肉注射相當(dāng)。肌肉注射后采用霧化吸入加強免疫可產(chǎn)生高水平中和抗體。
需要注意的是，霧化吸入用疫苗與目前批準(zhǔn)上市的肌肉注射疫苗相比，不同之處是在于接種時采用霧化吸入的方式，疫苗制劑處方、包裝形式和生產(chǎn)設(shè)施等與肌肉注射用疫苗完全一致。
同時，霧化吸入還能夠顯著提高已經(jīng)注射疫苗人群的多重免疫效果，抵御新冠病毒的變異，適用于大規(guī)模人群推廣使用。
據(jù)了解，這項臨床試驗于2020年9月在武漢啟動，由軍事醫(yī)學(xué)研究院與武漢大學(xué)中南醫(yī)院共同主持研究。
目前正在有序推進二期臨床試驗，接下來，科研人員將積極申請該疫苗的緊急使用。
值得一提的是，據(jù)國家衛(wèi)健委最新通報，截至2021年7月22日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗150760．5萬劑次，突破15億劑次大關(guān)。
來源：快科技
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