一項(xiàng)新研究表明，結(jié)合兩種目前可用并且已經(jīng)通過(guò)批準(zhǔn)的藥物的新型治療可成功靶向當(dāng)前85%的肺癌。與傳統(tǒng)化療相比，副作用更少；新的治療方案將在12個(gè)月內(nèi)進(jìn)入第二階段的人體臨床試驗(yàn)階段。

近來(lái)已做了大量工作來(lái)揭示表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）在肺癌中的作用。抑制EGFR的新藥已經(jīng)開(kāi)發(fā)出來(lái)并被批準(zhǔn)用于治療非小型細(xì)胞肺癌（NSCLCs），但它們表現(xiàn)出的功效卻非常有限，維持時(shí)間通常只有10%到15%。

該新研究的第一作者Amyn Habib解釋道：“在過(guò)去幾年中，在將阻斷EGFR作為肺癌治療方面進(jìn)行了巨大的努力，但該療法僅適用于一小部分患者。肺癌還是會(huì)通過(guò)各種途徑抵抗�！�

追蹤和阻止上述“各種途徑”的研究已經(jīng)成為了Haib及其研究小組新研究的基礎(chǔ)。研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)EGFR被阻斷時(shí)，另一種被稱(chēng)為腫瘤壞死因子（TNF）的蛋白質(zhì)水平就會(huì)上升。因此，與TNF抑制劑配合使用時(shí)，探索EGFR抑制劑是否會(huì)更有效地治療肺癌似乎是合理的。

在動(dòng)物研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)TNF被阻斷時(shí)，非小型細(xì)胞肺癌對(duì)EGFR抑制劑更為敏感。在這些早期實(shí)驗(yàn)中，研究人員使用了一種叫做沙利度胺的藥物作為主要的TNF抑制劑。盡管沙利度胺的歷史包括很多爭(zhēng)議，但是最近對(duì)其作為一種有用的抗癌劑進(jìn)行了新的評(píng)估。

由于這兩種藥物已被FDA批準(zhǔn)供人類(lèi)使用，因此希望可以加快該新雙藥物治療的第二階段人體臨床試驗(yàn)。提出的臨床試驗(yàn)不僅包括肺癌患者，還包括那些膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者（這是另一種已知與EGFR相關(guān)的癌癥）。

即將主導(dǎo)該臨床試驗(yàn)的腫瘤學(xué)家David Gerber表示：“如果這種策略被證明是有效的，那么它將不僅可以廣泛應(yīng)用于肺癌的治療，還可以廣泛應(yīng)用于其他表達(dá)出EGFR的癌癥，包括腦癌、結(jié)腸癌和頭頸癌等�！�

非小型細(xì)胞肺癌幾乎占所有肺癌比例的85%，因此這項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)在癌癥研究領(lǐng)域具有非常重要的意義。如果在人體實(shí)驗(yàn)中證明這種療法的有效性，將從根本上改變肺癌的治療。