抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法

前言 抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）是一類由單克隆抗體和寡核苷酸（ONs）組成的新型合成生物偶聯(lián)物，其在現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。AOC已被用于開發(fā)免疫測(cè)定方法，能夠檢測(cè)具有高特異性和敏感性的廣泛生物標(biāo)志物

失敗的新藥與上岸的biotech，誰是接盤俠

從商業(yè)模式來看，醫(yī)藥領(lǐng)域可能并非一個(gè)絕佳的市場(chǎng)。從研發(fā)開始，這些創(chuàng)新分子就面臨九死一生的局面，而在后期的商業(yè)化環(huán)節(jié)又存在叫好不叫賣的窘境。 失敗是常態(tài)，但行業(yè)的特殊性，又造就了一份難得的奇觀：產(chǎn)品失敗，但研發(fā)藥企卻獲得了成功

美籍實(shí)控愛科百發(fā)股權(quán)分散，眾多外資股東，授權(quán)引進(jìn)為主

文：權(quán)衡財(cái)經(jīng)iqhcj研究員 王心怡 編：許輝 之前開放科創(chuàng)板和全面注冊(cè)制下，讓眾多未盈利藥企快速上市，近期A股IPO市場(chǎng)在收縮，藥企IPO能被投資者接受的可能性越發(fā)顯小，深滬兩所均在審核動(dòng)態(tài)中針對(duì)藥/械企業(yè)的銷售費(fèi)用都提出專項(xiàng)核查意見

十年訴訟，邁瑞真的贏了嗎？

遷延十年，邁瑞與科曼的知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛案究竟要如何解讀？ 發(fā)端于2013年，兩家國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)知名公司間的專利互訴官司，成為全行業(yè)最具代表性的案例。但這一案例本質(zhì)并不復(fù)雜：不過商業(yè)利益之爭(zhēng)。

實(shí)驗(yàn)室培育的“小血管”為卒中和血管性失智的主要病因提供了潛在的治療方法

劍橋大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室里培育出了類似小血管的模型，并利用它們來展示支撐這些血管的支架受損是如何導(dǎo)致它們滲漏，從而導(dǎo)致血管性失智和卒中等疾病的。 劍橋大

華爾街也炒概念，那些被GLP-1吹上風(fēng)口的biotech們

“除非你擁有GLP-1激動(dòng)劑，否則IPO市場(chǎng)完全不會(huì)被觸動(dòng)。” 在生物制藥行情遇冷的情況下，美國風(fēng)投公司的聯(lián)合創(chuàng)始人Ray Camahort認(rèn)為，如今只有GLP-1能夠打動(dòng)投資者

2023年中國數(shù)字療法行業(yè)研究報(bào)告

第一章 行業(yè)概況 1.1 定義 數(shù)字療法（Digital Therapeutics，簡(jiǎn)稱DTx）正日益成為醫(yī)療保健行業(yè)的革命性力量，其定義和范疇根據(jù)國際數(shù)字療法聯(lián)盟（Digital Thera

跨國大藥廠，大力下注中國早期創(chuàng)新藥資產(chǎn)

2023年，對(duì)于中國創(chuàng)新藥出海來說，必然是復(fù)雜的一年。復(fù)雜之處在于，雖然有少數(shù)者成功上岸，但更多的卻是“重獲權(quán)益”。 當(dāng)然，“重獲權(quán)益”并不意味著海外藥企對(duì)國內(nèi)藥企創(chuàng)新實(shí)力的否認(rèn)，這背后更多的是海外藥企的戰(zhàn)略取舍問題

NucleoPro｜降壓藥市場(chǎng)，小核酸療法龍卷風(fēng)正襲來

荃信生物IPO展望：有望成為自身免疫第一股，IL-4Rα單抗新獲第7項(xiàng)臨床批準(zhǔn)

旗下核心產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)展提速，在自身免疫領(lǐng)域布局全面，具備普惠競(jìng)爭(zhēng)力。 本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者｜羅賓 微信公眾號(hào)｜ipozaozhidao 據(jù)IPO早知道消息，江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司（下稱“荃信生物”）上市進(jìn)展順利，聯(lián)交所主板或?qū)⒂瓉碜陨砻庖哳I(lǐng)域第一股

通過合成生物學(xué)改變物理接觸，可以重塑植物根際微生物組并去除土壤污染物

01 文章背景簡(jiǎn)介    BACKGROUND INTRODUCTION 微生物組在自然界中普遍存在，在眾多生物過程中發(fā)揮著重要作用。例如：環(huán)境污染物（如有機(jī)污染物、微塑料等）的降解、生物燃料（如甲烷、乙醇和石油）的生產(chǎn)、腸道生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的維持等

業(yè)績失速、股價(jià)承壓 華熙生物、愛美客的成長陣痛（下）

烈火出真金！ 作者：李晴雨 編輯：賀婧 風(fēng)品：沈禾 來源：銠財(cái)——銠財(cái)研究院 永葆青春是一門大生意

69家A股中藥企業(yè)大盤點(diǎn)：頭部量速齊增、尾部艱難求生

出品 | 子彈財(cái)經(jīng) 作者 | 孟祥娜 編輯 | 胡芳潔 美編 | 倩倩 審核 | 頌文 近年來，國家高度重視中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》、《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》等一系列政策扶持下，中醫(yī)藥企業(yè)迎來新的發(fā)展機(jī)遇

【洞察】對(duì)羥基苯甲醇主要用于醫(yī)藥領(lǐng)域 應(yīng)用價(jià)值尚未開發(fā)完全

但對(duì)羥基苯甲醇對(duì)人體尤其是人眼部位具有強(qiáng)烈的刺激性，目前對(duì)羥基苯甲醇僅供科研及生產(chǎn)下游藥品使用，應(yīng)用價(jià)值有待開發(fā)。 對(duì)羥基苯甲醇是一種有機(jī)化合物，分子式是C7H8O2，主要表現(xiàn)為米色或白色粉末。

二十三天，出�！叭�連”：國產(chǎn)創(chuàng)新藥的命運(yùn)齒輪開始轉(zhuǎn)動(dòng)

11月份剛剛過半，已有兩款創(chuàng)新藥傳來出海的好消息。 先是11月8日，和黃醫(yī)藥的呋喹替尼獲得FDA批準(zhǔn)；17日，億一生物宣布，其研發(fā)的艾貝格司亭α注射液也獲得美國FDA批準(zhǔn)。 如果加上上

上海萊士4.8億收購2個(gè)漿站 大股東股權(quán)變更懸而未決

《投資者網(wǎng)》蔡俊 許久沒新增漿站的上海萊士（002252.SZ，下稱“公司”），終于通過收購拿下兩個(gè)。 根據(jù)公告，上海萊士將在廣西新增2個(gè)漿站。此前，在同行加速布局的背景下，公司漿站數(shù)量一度面臨瓶頸

基因編輯療法的歷史性時(shí)刻：一夜之間，競(jìng)爭(zhēng)來到新起點(diǎn)

11月16日，注定是生物技術(shù)發(fā)展的一個(gè)新的里程碑。 當(dāng)日，英國正式批準(zhǔn)福泰制藥與CRISPR Therapeutics共同研發(fā)的基因編輯藥物Casgevy上市申請(qǐng)。由此，Casgevy成為全球第一個(gè)上市的CRISPR基因編輯療法

荃信生物產(chǎn)品仍未商業(yè)化，持續(xù)虧損亟待上市“輸血”

作者：潘妍 出品：洞察IPO 自身免疫及過敏性疾病作為僅次于腫瘤的全球第二大治療領(lǐng)域，其市場(chǎng)空間正在持續(xù)放量。 根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，2022年自身免疫及過敏性疾病藥物的全球市場(chǎng)規(guī)模為1875億美元，占所有藥物總額12.5%

與巨頭搶食，Biotech需要做的4個(gè)準(zhǔn)備

在當(dāng)今復(fù)雜的市場(chǎng)環(huán)境中，各行各業(yè)都面臨著嚴(yán)峻的經(jīng)濟(jì)現(xiàn)實(shí)，作為一個(gè)與風(fēng)險(xiǎn)同行的行業(yè)，生物技術(shù)尤其如此。 而當(dāng)前的環(huán)境，導(dǎo)致大多數(shù)投資者異常厭惡風(fēng)險(xiǎn)。這種情況下，傳統(tǒng)的商業(yè)模式變得更具挑戰(zhàn)性。土耳其的醫(yī)

ADC的耐藥機(jī)制

前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種利用單克隆抗體選擇性靶向表達(dá)特定抗原的細(xì)胞，并遞送細(xì)胞毒性有效載荷的新型藥物，旨在最大限度地減少化療藥物的脫靶毒性。近年來，ADC在乳腺癌和其他惡性腫瘤中的成功試驗(yàn)表明，ADC可以有效地殺傷腫瘤細(xì)胞并限制毒性，在某些情況下可以取代傳統(tǒng)的化療