創(chuàng)業(yè)邦獲悉，7月12日，合源生物科技（天津）有限公司（以下簡稱“合源生物”）宣布完成超4億元人民幣C輪融資。本輪融資由中金資本旗下基金與海松資本聯(lián)合領投，德聯(lián)資本與現(xiàn)有投資者嘉道私人資本、丹麓資本、天創(chuàng)資本、道彤投資、鄉(xiāng)融資本跟投。融資資金將用于合源生物自主知識產權CAR-T產品“CNCT19細胞注射液”中國新藥注冊快速商業(yè)化和國際化研發(fā)計劃的實施，并推動包括CAR技術平臺、iPSCs技術平臺、基因編輯技術平臺等驅動的創(chuàng)新藥研發(fā)全球布局，將覆蓋血液腫瘤、實體腫瘤等的自體及通用免疫細胞治療產品。

合源生物創(chuàng)立于2018年6月，是細胞與基因創(chuàng)新技術驅動的新一代生物醫(yī)藥企業(yè)，深度合作國家一流院所與臨床研究中心，構建以CAR技術平臺、iPSCs技術平臺以及基因編輯技術平臺等為核心的國際化新藥研發(fā)創(chuàng)新體系，專注于免疫細胞治療等創(chuàng)新型藥物研發(fā)和商業(yè)化，致力于打造業(yè)界領先的細胞治療藥物研發(fā)、臨床轉化與商業(yè)化平臺。

公司首個核心產品CNCT19細胞注射液是自主知識產權的靶向CD19的CAR-T細胞治療產品，源自中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學科學院血液學研究所）的長期技術創(chuàng)新積累。2019年11月29日，CNCT19細胞注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局兩項新藥臨床試驗許可，分別為治療復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病的臨床試驗（受理號：CXSL1800106）和治療復發(fā)或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗（受理號：CXSL1800107）。目前，兩項臨床試驗均率先進入注冊臨床II期階段，并獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心“突破性治療藥物”認定，有望成為首個上市的自主知識產權靶向CD19 CAR-T產品。

公司堅持以滿足臨床需求為導向，通過嚴格的細胞治療產品生產和質量體系，為患者打造安全、高效、可及的免疫細胞治療產品，持續(xù)打造極具擴展性的具有國際競爭力的創(chuàng)新管線，覆蓋血液腫瘤管線、實體腫瘤管線及前瞻性通用平臺管線。此外，公司具有世界一流研發(fā)技術平臺，工藝開發(fā)平臺，質量控制體系以及商業(yè)化生產基地。公司在北京設有2,000㎡研發(fā)中心，在天津設有近10,000㎡的符合GMP標準的免疫細胞藥物研發(fā)轉化和商業(yè)化生產基地。公司擁有多項發(fā)明專利，入選國家科技部國家重點研發(fā)計劃項目即“科技助力經濟2020重點專項項目”。

合源生物CEO呂璐璐博士表示：“非常感謝投資者對我們的認可與支持，合源生物在細胞與基因技術平臺上不斷創(chuàng)新，在快速商業(yè)化和國際化發(fā)展戰(zhàn)略驅動下，深度合作國家一流院所和臨床中心，持續(xù)構建國際化新藥研發(fā)創(chuàng)新平臺，打造具有國際競爭力的研發(fā)管線并推動其臨床轉化與商業(yè)化進程，為更多的腫瘤患者提供安全、高效、可及的細胞治療創(chuàng)新藥物�！�

德聯(lián)資本和曉朋先生表示：“細胞治療是德聯(lián)資本重點關注的細分賽道，我們認為國內創(chuàng)業(yè)公司通過快速打通產品開發(fā)、臨床研發(fā)、生產質控和商業(yè)化的完整鏈條，具有發(fā)展成為細胞治療平臺型公司的機會。合源生物擁有高效的產品轉化團隊，公司以CD19靶點為切入點，有望率先實現(xiàn)國內首個具有自主知識產權的細胞治療產品獲批上市和商業(yè)化。同時，公司深度合作國家一流院所，積極布局iPSCs、基因編輯等技術平臺，不斷拓展其他血液腫瘤和實體瘤產品管線。我們看好合源生物可以為腫瘤患者提供更多可及、可靠的細胞治療產品。”

附

合源生物融資歷程：

來源：創(chuàng)業(yè)邦-睿獸分析

作者：蘭晨曦