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康柏西普ROP臨床試驗獲批,有望填補兒童用藥臨床空白

2021-06-07 16:29
來源: 粵訊

2021年6月,國際兒童節(jié)剛過,國家藥監(jiān)局批準了成都康弘生物科技有限公司康柏西普增加早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(Retinopathy of Prematurity,下簡稱:ROP)適應癥的臨床試驗申請,目前我國暫無抗VEGF藥物獲批ROP適應癥。

ROP是一種視網(wǎng)膜血管性疾病,多發(fā)生于早產(chǎn)兒尤其是低體重兒,出生體重越低、胎齡越小,ROP發(fā)生率越高、也越嚴重。如果重度患兒未得到及時治療,很可能導致失明,不僅患兒終身痛苦,也為家庭和社會帶來沉重負擔。

根據(jù)流行病學資料來看,全球每年約有百萬名以上患兒因ROP失明,在我國每年也有大量患兒需要接受治療,因此研發(fā)該疾病領域的藥物具有極大的臨床價值和社會價值。

康柏西普作為中國首個獲得世界衛(wèi)生組織國際通用名的生物I類新藥,擁有全球自主知識產(chǎn)權,其“抑制血管新生的融合蛋白質及其用途”專利項目榮獲“中國專利金獎”,從2013年底被國家藥監(jiān)局批準上市以來,其獨特的療效,良好的安全性受到廣泛關注,此次新增ROP適應癥,是其拓展兒童用藥領域的有益探索,如能成功獲批,將填補這一用藥領域的臨床空白。

兒童用藥的現(xiàn)狀與趨勢

在我國醫(yī)藥技術發(fā)展的很長一段時間內,由于兒童用藥存在研發(fā)投入大、利潤低、受試者招募困難等多種因素,很多企業(yè)研制該領域藥物的積極性不高。

第七次全國人口普查數(shù)據(jù)顯示,我國14歲以下兒童占總人口的17.95%,加上“三孩政策”全面放開,未來兒童群體將進一步擴大。面對不斷增長的臨床需求,具備創(chuàng)新能力的醫(yī)藥企業(yè),亟待加大急需用藥的研發(fā)力度,為兒科疾病的治療提供更多高價值的臨床方案。此外,根據(jù)不同疾病領域的發(fā)展現(xiàn)狀,藥企也需要主動思考,助力臨床專家以及監(jiān)管部門,共同探索出一套科學的兒童用藥臨床評價方法。

近年來,我國越來越重視兒童用藥問題,政府部門出臺了一系列鼓勵兒童用藥研發(fā)、優(yōu)先審評審批的政策法規(guī)。今年5月31日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心宣布6月1日起開通“兒童用藥專欄”,進一步鼓勵和促進兒童用藥的研制和創(chuàng)新。

ROP病變根據(jù)嚴重程度分為5期:1期約發(fā)生在矯正胎齡34周,在眼底視網(wǎng)膜顳側周邊有血管區(qū)與無血管區(qū)之間出現(xiàn)分界線;2期平均發(fā)生在35周(32~40周),眼底分界線隆起呈脊樣改變;3期發(fā)生在平均36周(32~43周),眼底分界線的脊上發(fā)生視網(wǎng)膜血管擴張增殖,伴隨纖維組織增殖;閾值前病變發(fā)生在平均36周,閾值病變發(fā)生在平均37周;4期由于纖維血管增殖發(fā)生牽引性視網(wǎng)膜脫離,先起于周邊,逐漸向后極部發(fā)展;5期視網(wǎng)膜發(fā)生全脫離(大約在出生后10周)。

根據(jù)我國《早產(chǎn)兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南》(修訂版)的治療原則,現(xiàn)有治療手段包括:(1)對3區(qū)的1期、2期病變定期隨診;(2)對閾值前病變Ⅱ型應密切觀察眼底情況,如有進展及時治療;(3)對閾值前病變I型及閾值病變,應進行眼底鏡下光凝或冷凝治療;(4)對4、5期病變可以進行鞏膜環(huán)扎或玻璃體切除等手術治療。因此,閾值前病變I型及閾值病變的治療選擇對ROP患兒的預后及生活質量十分重要。

冷凍治療

冷凍治療是ROP最早的治療方式,1980 年成為ROP 的治療標準。研究顯示,冷凍療法可以使閾值病變的不良視網(wǎng)膜結局風險降低并能使其功能得到改善。采用冷凍療法預防網(wǎng)脫時,會使相應周邊視野受損。冷凍治療可能出現(xiàn)術后疼痛、結膜血腫、結膜撕裂、視網(wǎng)膜前出血和玻璃體積血、心動過緩等并發(fā)癥。

激光治療

1990年出現(xiàn)了激光治療,該方法便捷、易耐受,降低了眼組織的損傷和全身應激,遠期療效更好,目前是ROP的標準治療。研究表明,從ROP 的視網(wǎng)膜解剖復位和視功能結果的比較來看,激光比冷凍效果好。然而,激光治療可能出現(xiàn)誤傷角膜、虹膜和晶狀體,眼內出血,脈絡膜破裂等并發(fā)癥,嚴重者甚至有遺漏病變區(qū)域,誤傷黃斑等嚴重并發(fā)癥。因此,尋找一種簡單、微創(chuàng)、安全、有效且適宜推廣的ROP治療方式已成當務之急。

玻璃體腔內藥物注射抗VEGF藥物

血管增生是ROP發(fā)病機制的重要一環(huán),同其他新生血管性眼病的發(fā)病機理一樣,ROP患兒玻璃體內新生血管增生(脈絡膜和視網(wǎng)膜),新生血管很脆弱,容易出血、滲漏、水腫,最終導致瘢痕,造成失明?剐律苌伤幬锞褪且行ё柚剐律苌L、減少滲出、減輕水腫,從而穩(wěn)定或提高視力。通過玻璃體內注射抗VEGF藥物降低VEGF水平,從而達到抑制新生血管增生的目的。

目前,我國在抗VEGF藥物領域,具備自主創(chuàng)新的能力和國際標準的生產(chǎn)體系,在視網(wǎng)膜疾病診療中展現(xiàn)出了不凡“身手”,相信以康柏西普獲準臨床為標志,相信未來抗VEGF眼科藥物將擁有廣闊的發(fā)展空間。


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