2021年，后疫情時(shí)代的臨床試驗(yàn)數(shù)字化升級(jí)轉(zhuǎn)型已經(jīng)成為共識(shí)。為加速數(shù)字化轉(zhuǎn)型，提高中國(guó)臨床研究的效率與質(zhì)量，第二屆DIA中國(guó)數(shù)字臨床試驗(yàn)創(chuàng)新論壇（dTrial Forum）于4月17日在上海漕河涇萬麗酒店圓滿落幕。本次論壇設(shè)置了開幕式、主論壇、3個(gè)平行分論壇及閉幕式，邀請(qǐng)CDE監(jiān)管機(jī)構(gòu)、知名三甲醫(yī)院、臨床研究機(jī)構(gòu)、高校、跨國(guó)藥企、數(shù)字化創(chuàng)新企業(yè)的專家，與從業(yè)者共同探討臨床試驗(yàn)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的相關(guān)話題。

在臨床研究數(shù)字化分論壇上，太美醫(yī)療科技臨床研究事業(yè)部總經(jīng)理馬東帶來的《基于數(shù)字化平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)臨床研究數(shù)據(jù)自動(dòng)化處理》演講，引起與會(huì)聽眾的共鳴和思考。

從實(shí)際來看，當(dāng)下，醫(yī)藥研發(fā)數(shù)字化建設(shè)，無論是信息化建設(shè)的研發(fā)投入、研發(fā)流程自動(dòng)化程度還是人工智能等先進(jìn)技術(shù)的學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)和實(shí)際場(chǎng)景等仍舊處于初級(jí)階段。創(chuàng)新藥的臨床研究越來越復(fù)雜且多變，使得數(shù)據(jù)庫(kù)變更次數(shù)、單項(xiàng)目表單數(shù)、數(shù)據(jù)管理成本等皆大幅提升，一系列的信息化需求也由此而產(chǎn)生：

能不能規(guī)�；�提高數(shù)據(jù)管理效率和質(zhì)量？能不能提供自定義報(bào)表和patient profile？能不能把自定義報(bào)表也開放給PM、CRA或者醫(yī)學(xué)看？能不能自動(dòng)統(tǒng)計(jì)總體有效率等

對(duì)此，馬東也為同行們簡(jiǎn)要介紹了太美醫(yī)療科技即將發(fā)布的自動(dòng)化臨床數(shù)據(jù)處理解決方案：通過突破并整合EDC、CRF設(shè)計(jì)即建庫(kù)，建設(shè)企業(yè)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理平臺(tái)等技術(shù)手段，為臨床數(shù)據(jù)處理流程打造新模式，從根本上解決臨床數(shù)據(jù)痛點(diǎn)。