國(guó)產(chǎn)的新冠病毒到底進(jìn)展到什么程度了？什么時(shí)候能夠買(mǎi)到用上？?jī)r(jià)格怎么樣？

據(jù)媒體報(bào)道，近日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產(chǎn)車(chē)間通過(guò)了國(guó)家相關(guān)部門(mén)組織的生物安全聯(lián)合檢查，具備了使用條件，為新冠疫苗上市奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

大家應(yīng)該知道，我國(guó)的新冠疫苗研發(fā)采取了五個(gè)方向同時(shí)攻關(guān)的做法，分別是全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗（mRNA和DNA疫苗）。

國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所在滅活疫苗路線(xiàn)上并行研究，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物技術(shù)研究院主攻基因工程亞單位疫苗方向。

截止目前，國(guó)藥集團(tuán)已在新冠疫苗研發(fā)上累計(jì)投入資金約20億元，并建設(shè)了兩個(gè)P3（三級(jí)生物安全水平）生產(chǎn)車(chē)間。

4月12日，武漢生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗進(jìn)入一、二期臨床研究，6月16日公布臨床試驗(yàn)階段性揭盲結(jié)果，顯示疫苗接種后安全性好，無(wú)一例嚴(yán)重不良反應(yīng)，不同程序、不同劑量接種后，接種者均產(chǎn)生高滴度抗體。

4月27日，北京生物制品研究所研發(fā)的滅活疫苗進(jìn)入臨床研究，6月28日公布臨床一、二期階段性成果，6月23日在阿聯(lián)酋穹頂國(guó)際臨床三期試驗(yàn)。

而就在8月13日，國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢生物制品研究所和中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合研制的新冠滅活疫苗一二期臨床試驗(yàn)結(jié)果，表明該疫苗能產(chǎn)生有效誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體，中和抗體水平也與其他疫苗研究報(bào)道的水平相當(dāng)，證實(shí)疫苗具有良好的免疫原性。

這是全球新冠滅活疫苗第一篇正式發(fā)表的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)文章，這也是全球第一個(gè)被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠滅活疫苗。

一期臨床試驗(yàn)中，低、中、高劑量組和鋁佐劑對(duì)照組共96名志愿者于0／28／56天接受三次接種；二期臨床試驗(yàn)中，共224名志愿者于0／14和0／21天接受兩次中劑量接種。

對(duì)候選疫苗誘導(dǎo)的中和抗體滴度研究結(jié)果顯示，一期臨床中接種三次疫苗后14天，低、中、高劑量的疫苗在志愿者中誘導(dǎo)產(chǎn)生的血清中和抗體幾何平均滴度分別為316、206和297；二期臨床中0／14和0／21天接種兩次中劑量疫苗后14天，其值分別為121和247。

國(guó)藥集團(tuán)有限公司黨委書(shū)記、董事長(zhǎng)劉敬楨透露，國(guó)際臨床三期試驗(yàn)結(jié)束后，滅活疫苗就可以進(jìn)入審批環(huán)節(jié)，預(yù)計(jì)今年12月底就能上市。

預(yù)計(jì)北京生物制品研究所的滅活疫苗年產(chǎn)量能達(dá)到1．2億劑，武漢生物制品研究所的滅活疫苗年產(chǎn)量能達(dá)刀1億劑。

另外，基因工程亞單位疫苗預(yù)計(jì)今年10月進(jìn)入臨床研究，研發(fā)成功后可快速大規(guī)模量產(chǎn)。

那么，新冠疫苗會(huì)賣(mài)多少錢(qián)呢？

劉敬楨明確表示：“滅活疫苗上市后，價(jià)格不會(huì)很高，預(yù)計(jì)幾百塊錢(qián)一針。如果打兩針的話(huà)，價(jià)格應(yīng)在1000塊錢(qián)以?xún)?nèi)�！�

據(jù)介紹，一針新冠疫苗的劑量是4微克，保護(hù)率大概是97％，不過(guò)抗體產(chǎn)生是緩慢的，一般情況下需要半個(gè)月左右可以達(dá)到能抵抗新冠病毒的水平。

一般來(lái)說(shuō)，兩針新冠疫苗的時(shí)間間隔是28天，但特殊情況下也可以同時(shí)打，左右胳膊各一針。

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