CD73抗體
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單克隆抗體開發(fā)中的電荷異質(zhì)性
-01- 引言 單克隆抗體作為生物制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵分子，它的質(zhì)量控制直接關(guān)系到治療效果和患者安全。電荷異質(zhì)性作為單克隆抗體的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，直接影響藥物的穩(wěn)定性、吸收效果、在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間等等。電荷異質(zhì)性
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雙特異性抗體的鏈配對(duì)技術(shù)
-01- 引言 近年來，雙特異性抗體已成為一種關(guān)鍵的藥物形式，它們能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)單特異性抗體難以實(shí)現(xiàn)的獨(dú)特功能。例如，T細(xì)胞接合器和能夠模擬凝血因子VIII的emicizumab。因此，雙抗具有相當(dāng)大的
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單克隆抗體分析工具：色譜法
引言 在單克隆抗體藥物開發(fā)過程中，會(huì)經(jīng)歷各種各樣的降解和修飾途徑，比如氧化、聚集、脫酰胺化等等，需要我們時(shí)刻關(guān)注。每個(gè)抗體都有自己的目標(biāo)產(chǎn)品概況，也就是它最終要達(dá)到的那個(gè)理想狀態(tài)。而我們的制劑開發(fā)，就
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8.85 億美元預(yù)付款！百濟(jì)神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費(fèi)
8月25日，百濟(jì)神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達(dá)成了一項(xiàng)特許權(quán)使用費(fèi)購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時(shí)支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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下一代多特異性抗體的構(gòu)建模塊
-01- 引言 自19世紀(jì)末現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)以來，在一系列關(guān)鍵技術(shù)突破的促進(jìn)下，藥物發(fā)現(xiàn)的方法和藥物模式方面都發(fā)生了重大變化。20世紀(jì)50年代建立的X射線晶體，開創(chuàng)了未來幾十年基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)。20世紀(jì)
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從跟隨到引領(lǐng)，百奧賽圖開啟全球納米抗體技術(shù)新時(shí)代
僅幾個(gè)月內(nèi)，體內(nèi)CAR-T療法（in vivo CAR-T）連續(xù)引爆行業(yè)大事件：艾伯維以21億美元全現(xiàn)金收購Capstan Therapeutics，拿下其first-in-class抗CD19體內(nèi)C
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抗體Fc工程化改造策略概覽
-01- 引言 治療性單克隆抗體（mAb）不僅僅通過其抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域（Fabs）結(jié)合靶標(biāo)，而且要通過其Fc區(qū)與細(xì)胞表面受體FcγRs和FcRn結(jié)合，從而產(chǎn)生各種功能結(jié)果，包括抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADC
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CD47繼續(xù)等待拐點(diǎn)
CD47靶點(diǎn)的拐點(diǎn)，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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抗體結(jié)合定量的技術(shù)進(jìn)展與治療意義
-01- 引言 抗體與其靶抗原的結(jié)合動(dòng)力學(xué)是決定其生物學(xué)功能和作為新型生物治療藥物成功的關(guān)鍵因素。定義抗原抗體的相互作用和動(dòng)力學(xué)對(duì)于理解抗體在治療應(yīng)用中的藥理學(xué)和藥效學(xué)特征至關(guān)重要。 抗體的功能與其結(jié)
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國產(chǎn)第二款！先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報(bào)上市
7月8日，先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請(qǐng)獲得NMPA受理，為康諾亞之后第2款國產(chǎn)IL-4R抗體。 圖源：NMPA官網(wǎng) 樂德奇拜單抗是一種針對(duì)IL-4Rα的全人源單克隆抗體，它通過阻斷IL-4和I
先聲藥業(yè) 2025-07-08 -
抗體藥物的發(fā)展歷程
-01- 引言 抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要方面。抗體具有識(shí)別抗原的特異性，因而利用抗體診斷與治療疾病是醫(yī)藥研究者長期以來追求的目標(biāo)�？贵w與靶抗原結(jié)合具有高特異性、有效性和安全性，臨床用于惡性
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美國FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準(zhǔn)再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
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抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學(xué)
-01- 引言 在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結(jié)合了傳統(tǒng)化療的強(qiáng)效細(xì)胞毒性與抗體的高特異性靶向能力，為患者提供了更精準(zhǔn)、更安全的治療選擇
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傳染病抗體依賴性增強(qiáng)（ADE）的作用機(jī)制
-01- 引言 傳染病的抗體依賴性增強(qiáng)（ADE）是一種宿主抗體使感染嚴(yán)重程度增加的現(xiàn)象。在初次感染或接種疫苗后引發(fā)的抗體可以通過精確識(shí)別感染病原體表達(dá)的特定抗原和表位來提供對(duì)后續(xù)感染的長期保護(hù)。一
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詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
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靶向CD40激動(dòng)劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點(diǎn)的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴(kuò)大
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百奧賽圖五周年：AI×抗體，開啟生物醫(yī)藥“智能造藥”新紀(jì)元
當(dāng)很多企業(yè)還在為靶點(diǎn)內(nèi)卷、臨床高失敗率等行業(yè)難題苦苦掙扎時(shí)，一家中國Biotech用五年時(shí)間完成了一場驚艷的蛻變。2025年，百奧賽圖迎來“千鼠萬抗”計(jì)劃啟動(dòng)五周年，其20
百奧賽圖 2025-04-10 -
探秘抗體的多樣性與特異性機(jī)制
-01- 引言 抗體是人體免疫系統(tǒng)的核心武器，它們能像精準(zhǔn)導(dǎo)彈一樣識(shí)別病毒、細(xì)菌等病原體并觸發(fā)清除機(jī)制。從疫苗保護(hù)到腫瘤免疫治療，抗體的獨(dú)特功能使其成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的基石。但一個(gè)問題困擾研究人員數(shù)十年
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機(jī)制，為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。
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AI+千鼠萬抗：誰將領(lǐng)跑第四代抗體小鼠技術(shù)研發(fā)？
《兩只小鼠的江湖》系列文章曾引起行業(yè)關(guān)注，讓轉(zhuǎn)基因小鼠在人源抗體藥物研發(fā)中的關(guān)鍵作用進(jìn)入大眾視野。從初代技術(shù)到AI融合，抗體小鼠技術(shù)的四代迭代史，恰如一場生物醫(yī)藥界的“封神之戰(zhàn)”。第一代：盤古開天——
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時(shí)節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對(duì)的問題，同時(shí)也是對(duì)其韌性和能力的一場嚴(yán)酷考驗(yàn)。 過去幾年，用實(shí)際行動(dòng)去應(yīng)對(duì)這一嚴(yán)酷考驗(yàn)的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點(diǎn)
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CD4+T細(xì)胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進(jìn)入人體，感染幾乎所有類型的宿主細(xì)胞并發(fā)生突變以避免免疫識(shí)別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應(yīng)機(jī)制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段，病原體成分與模式識(shí)別受體（PRRs）結(jié)合啟動(dòng)先天免疫機(jī)制，這為阻斷病毒復(fù)制提供了初始的關(guān)鍵作用
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重大突破！我國發(fā)現(xiàn)能強(qiáng)效抑制艾滋病病毒的納米抗體
快科技9月26日消息，據(jù)南京大學(xué)官微，該校科研團(tuán)隊(duì)從羊駝體內(nèi)分離出一種抗體，它能夠與艾滋病病毒受體結(jié)合。實(shí)驗(yàn)中，該抗體抑制艾滋病病毒的有效率超過99%，體現(xiàn)出良好的廣譜性和抗病毒活性。 據(jù)悉，臨床上
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【洞察】單克隆抗體探針（抗體探針/蛋白質(zhì)探針）市場前景良好 我國研究步伐不斷加快
在生物探針兩大類產(chǎn)品中，核酸探針利用與目標(biāo)基因核酸序列雜交的方式進(jìn)行檢測，特異性高、敏感性好，在基因診斷、疾病診斷等領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿Υ螅貏e是細(xì)分產(chǎn)品DNA探針目前應(yīng)用比例最高。 狹義上的生物探針主要是指核酸探針，而廣義上的生物探針除了核酸探針以外，還包括抗體探針
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雙表位雙特異性抗體的治療應(yīng)用及前景
前言 雙表位雙特異性抗體（bpAbs）屬于雙特異性抗體的一個(gè)分支，其結(jié)合相同抗原上不同的、不重疊的表位。這種獨(dú)特的結(jié)合模式使之具有了新的作用機(jī)制，超越了單特異性的單克隆抗體。雙表位結(jié)合可以產(chǎn)生更優(yōu)越的親和力和特異性，促進(jìn)拮抗作用，鎖定靶標(biāo)構(gòu)象，并導(dǎo)致更高階的靶標(biāo)聚集
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雙特異性抗體癌癥治療的現(xiàn)狀與展望
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，其中，單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力，已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而，由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機(jī)制，針對(duì)單一靶點(diǎn)的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
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腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類越來越重要的藥物，它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。尤其細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負(fù)調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開發(fā)
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探索下一代抗體偶聯(lián)藥物
前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進(jìn)入臨床試驗(yàn)以來，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個(gè)非常成功的腫瘤學(xué)平臺(tái)
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抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法
前言 抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）是一類由單克隆抗體和寡核苷酸（ONs）組成的新型合成生物偶聯(lián)物，其在現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。AOC已被用于開發(fā)免疫測定方法，能夠檢測具有高特異性和敏感性的廣泛生物標(biāo)志物
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NucleoPro｜小核酸與抗體的雙人華爾茲
RNA 速遞 近日，Avidity Biosciences宣布其用于治療1型強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良（DM1）患者的在研抗體偶聯(lián)寡核苷酸（Antibody Oligonucleoti
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AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評(píng)分量表（IPSS-R），高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
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