肺部腫瘤
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腫瘤血管生成與抗血管生成治療
-01- 引言 新血管的形成，是一個由各種促血管生成和抗血管生成分子調節(jié)的復雜而動態(tài)的過程，在腫瘤生長、侵襲和轉移中起著至關重要的作用。隨著分子生物學和細胞生物學的發(fā)展，參與腫瘤血管生成的各種生物分子，如生長因子、趨化因子和粘附因子已逐漸被闡明
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運動如何調節(jié)抗腫瘤免疫？
-01- 引言 癌癥是全球主要死亡原因， 2020年約有1000萬人死亡，占所有死亡人數的六分之一，全球負擔日益加重。然而，大約一半的癌癥死亡可以通過改變生活方式和環(huán)境相關風險因素來預防。事實上，
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應激背景下的腫瘤免疫變化：機制解析與臨床啟示
-01- 引言 幾十年前，癌癥一直被認為是一種細胞自主性疾病，遺傳和表觀遺傳不穩(wěn)定性導致細胞發(fā)生癌前病變，然后發(fā)生明顯的癌變。直到最近隨著免疫學的發(fā)展，我們知道癌癥是在人體免疫監(jiān)測失敗的情況下發(fā)生的，有效的抗癌免疫療法依賴于抗癌免疫反應的激活
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機制與研究進展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測所必需的，但淋巴生長通常與實體瘤的發(fā)展和擴散有關。腫瘤相關的淋巴管為淋巴結轉移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進展而增加，稱為淋巴管生成
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腫瘤治療中的替代終點：加速藥物研發(fā)的雙刃劍
-01- 引言：臨床終點的“黃金標準”正在松動 目前，已有多個腫瘤領域的臨床終點被用于尋求監(jiān)管部門的批準，包括總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）和客觀響應率（ORR）
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價格高昂（年均治療費用超1.4萬美元）、免疫相關不良反應（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點
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腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導航信號”
-01- 引言 趨化因子是負責免疫細胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細胞因子亞家族。目前，據報道有50種不同的趨化因子，根據其主要蛋白質結構的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
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癌癥纖維炎癥反應：腫瘤微環(huán)境的隱形推手
-01- 引言 癌癥不僅是遺傳變異的結果，其生存環(huán)境——腫瘤微環(huán)境（TME）的復雜性更是治療成敗的關鍵。其中，纖維炎癥反應（Fibroinflammation）作為TME的核心特征，在腫瘤發(fā)生、轉移與耐藥中扮演著“雙刃劍”角色
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腫瘤抗原的四大核心特性
-01-引言 任何給定抗原的抗腫瘤效力取決于多種屬性的組合，其中一些屬性是T細胞靶點獨有的，例如免疫原性和有效的交叉呈遞；而另一些則適用于任何形式的靶向治療，例如人群范圍內的流行率、疾病特異性、克隆性和功能意義
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巨噬細胞代謝與腫瘤微環(huán)境：解碼癌癥治療新靶點
-01- 引言：當巨噬細胞成為腫瘤的“幫兇” 在腫瘤微環(huán)境（TME）中，腫瘤相關巨噬細胞（TAM）是數量最多的免疫細胞群之一。它們本應是抵御癌細胞的&ldqu
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腫瘤免疫治療新勢力：CpG-ODN的生物學機制與臨床突破
-01- 引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”， CpG的逆襲之路 腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應答
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腫瘤與宿主的 “代謝共舞”：如何塑造腫瘤宏觀環(huán)境？
-01-前言 腫瘤并非孤立生長的“寄生體”，而是與宿主機體形成復雜的代謝共生網絡。從癌細胞劫持宿主的葡萄糖、氨基酸，到腫瘤分泌因子重塑全身代謝穩(wěn)態(tài)，兩者間的“代謝對話”深刻影響著癌癥的發(fā)生、轉移和治療抵抗
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腫瘤免疫逃避、免疫編輯和腫瘤內異質性
前言 癌癥免疫治療被譽為腫瘤治療的“第三次革命”，但患者響應率的巨大差異始終是臨床難題。這種差異的核心，在于腫瘤細胞與免疫系統(tǒng)之間錯綜復雜的博弈——免
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【洞察】腫瘤DNA甲基化標志物臨床應用潛力大 目前相關商業(yè)化產品仍較少
因此DNA甲基化標志物檢測，對腫瘤早期輔助篩查、腫瘤微小殘留病灶（MRD）評估和監(jiān)測、化療藥物療效判斷等具有重要意義。 DNA甲基化標志物檢測樣本多樣，包括血漿、血清、痰液、糞便、漿膜腔積液、灌洗液
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PDX模型在腫瘤精準治療中的應用和未來
患者來源的異種移植物（PDX）是通過將患者腫瘤樣本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中產生的，并在很大程度上保留了患者的基因組和表型腫瘤特征。PDX模型可以在更個體的層面上推進傳統(tǒng)的精準腫瘤學：首先，PD
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人工智能將如何改變現有腫瘤學研究
人工智能（AI）正迅速成為推動腫瘤學研究的關鍵力量，深度學習（DL）是一種人工智能范式，對癌癥腫瘤學的研究和臨床實踐產生了重大影響。DL模型已被訓練來分析不同類型的數據，包括顯微鏡圖像和放射學圖像、基因組數據、蛋白質結構和電子健康記錄，這些都是癌癥研究和腫瘤學實踐中常見的大規(guī)模數據
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ADAR1：腫瘤免疫潛在靶點，作用機制與抑制劑開發(fā)現狀
引言 ADAR1是近年來的熱門靶點，多篇CNS文章相繼報道其在腫瘤免疫領域的巨大潛力。 2024.7.18，牛津大學的Jan Rehwinkel和Parinaz Mehdipour發(fā)表于《Tr
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【洞察】腫瘤精準檢測需求推動微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測市場增長
我國每年新發(fā)MSI-H腫瘤患者近30萬例，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測對于結直腸癌及子宮內膜癌在內的多種實體瘤患者均具有重要的臨床意義。 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性是由錯配修復（MMR）基因發(fā)生缺陷引起的，與腫瘤的發(fā)生密切相關
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腫瘤藥競賽，上了新高度
如何成為腫瘤領域的霸主？過去幾年，強生在骨髓瘤領域，給市場上了一課。 從單抗到CAR-T再到雙抗，治療線數從一線拉到末線：通過層層遞進的廣而精式布局，強生為自己謀求了更高的護城河，也給后來者更小的突圍縫隙
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腫瘤及其微環(huán)境中的內質網應激信號
內質網（ER）是分泌和跨膜蛋白合成、折疊和修飾的中心細胞器。ER中的蛋白質處理、修飾和折疊是決定細胞功能、命運和生存的嚴格調控過程。在幾種腫瘤類型中，不同的致癌、轉錄和代謝異常協(xié)同作用，產生不利的微環(huán)境，破壞腫瘤細胞和間質細胞的內質網穩(wěn)態(tài)，以及浸潤淋巴細胞
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吉利德迷航在抗腫瘤紅海中
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 為什么世界上有的國家長期陷入不發(fā)達狀態(tài)，總是走不出經濟落后、制度低效的怪圈？ 對于這個困擾了無數學者的世界性問題，美國經濟學家道格
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腫瘤微環(huán)境中影響T細胞功能的誘導物和效應物
前言 在過去的幾十年里，我們對癌癥的理解發(fā)生了根本性的變化。我們現在認識到，癌癥不僅僅是一種疾病，而是一個復雜的生態(tài)系統(tǒng)，涉及廣泛的非癌細胞及其在腫瘤內的無數相互作用。腫瘤微環(huán)境（TME）能夠逃避T細胞介導的免疫反應
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腫瘤早篩一哥的“信任裂痕”
過去十年，精密科學的結直腸癌早篩產品Cologuard講述了一個開放式的增長故事。持續(xù)的增長，也讓Cologuard成為了結腸癌篩查的代名詞。 不過，隨著增長年頭已經超過十年之后，Cologuard還能繼續(xù)嗎？肯定的聲音不少，但搖擺的情緒也開始出現
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羅氏眼中的腫瘤學未來
在眾多深耕腫瘤學的制藥巨頭中，羅氏是一個特色鮮明的存在。 自推出全球首個單克隆抗體利妥昔單抗以來，羅氏一直在引領腫瘤學的發(fā)展，不斷推陳出新，推動該領域不斷更上一個臺階，造福更多患者。 憑借數十年的研究，羅氏已經在乳腺癌、肺癌、血液腫瘤等多個領域建立了強大的領導地位
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腫瘤生物標志物TMB的挑戰(zhàn)和研究進展
前言 腫瘤突變負擔（TMB），定義為癌癥基因組中存在的體細胞非同義突變總數，在癌癥類型中各不相同。TMB是衡量腫瘤突變數量的指標；突變越多，新抗原越多，其中一個或多個自身新抗原具有免疫原性并觸發(fā)T細胞反應的幾率就越高
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心脈醫(yī)療支架降價，只是一個開始；腫瘤NGS一哥現金“告急”
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動態(tài)，洞察市場趨勢。 無論您是行業(yè)從業(yè)者還是對大健康產業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動的得力助手。歡迎關注我們，一起探索大健康產業(yè)的無限可能
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基因泰克關閉腫瘤免疫學部門，夢想家與時代眼淚
每一個踏入生物科技產業(yè)的人，都會對基因泰克的傳奇故事感到驚嘆。 失業(yè)的基金經理斯萬森與頂級科學家伯耶的天作之合，不僅創(chuàng)造了華爾街的傳奇，還開創(chuàng)了生物科技的新時代，使得"biotech"成為生物科技產業(yè)初創(chuàng)公司的代名詞
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靶向腫瘤免疫微環(huán)境：TLR9激動劑的聯合免疫療法
前言 在過去的十幾年中，以免疫檢查點抑制劑（ICI）為代表的免疫治療取得了重大的臨床突破。到目前為止，靶向PD-1PD-L1和細CTLA-4的ICI已被美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于臨床治療
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了解腫瘤免疫微環(huán)境的異質性
前言 在腫瘤發(fā)生和隨后的轉移過程中，惡性細胞逐漸多樣化，變得更具異質性。因此，腫瘤可能被多種免疫相關成分浸潤，包括細胞因子/趨化因子環(huán)境、細胞毒性活性或免疫抑制因子。這種免疫異質性在幾乎所有實體瘤中普遍存在，并且隨著腫瘤的發(fā)展以及治療干預而在空間上或時間上發(fā)生變化
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了解腫瘤相關細胞外基質
前言 癌癥免疫治療的發(fā)展，特別是免疫檢查點阻斷療法，在癌癥治療方面取得了重大突破。然而，僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。 在過去的幾十年里，我們了解到，慢性炎癥的腫瘤微環(huán)境（TME）在腫瘤免疫抑制中起主要作用
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“退出”NK細胞療法賽道，賽諾菲腫瘤支柱管線的非意外死亡
新技術的發(fā)展，總是充滿令人激動與失望的瞬間。 細胞療法過去幾年的發(fā)展便是如此。自然殺傷（NK）細胞療法因其“通用現貨”等優(yōu)勢，被寄予厚望。 作為先天免疫系統(tǒng)的一部分，NK細胞的作用是殺死病毒感染的細胞和癌變細胞
換一批
