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Moderna新冠疫苗獲批緊急使用授權(quán)，下周在美分發(fā)約590萬(wàn)劑

億歐大健康12月19日獲悉， FDA已批準(zhǔn)Moderna．的COVID－19疫苗（mRNA－1273）用于緊急用途（EUA）。這也是FDA繼上周批準(zhǔn)了輝瑞／BioNTech疫苗后，第二個(gè)COVID－19疫苗獲得授權(quán)

新冠疫苗 2020-12-19

美國(guó)FDA批準(zhǔn)Moderna疫苗緊急使用授權(quán)

文丨李昊出品｜香港奇點(diǎn)財(cái)經(jīng)當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月17日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)建議批準(zhǔn)Moderna（MRNA．US）新冠疫苗的緊急使用授權(quán)（EUA）申請(qǐng)，預(yù)計(jì)周五晚些時(shí)候能正式獲批

疫苗輝瑞美國(guó)FDA Moderna 2020-12-19

輝瑞宣布新消息，疫苗有效率高達(dá)95％，一舉超過(guò)Moderna疫苗

還記得前幾天輝瑞宣布的新冠病毒疫苗有效率90％嗎？這事沒(méi)想到還有后續(xù)，在競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手Moderna宣布其疫苗有效率94．5％之后，輝瑞今晚又宣布更新消息，稱疫苗有效率高達(dá)95％，一舉超過(guò)了Moderna的疫苗

輝瑞疫苗有效率 mrna 2020-11-19

Medidata Rave臨床云平臺(tái)助力Moderna新冠肺炎疫苗臨床試驗(yàn)

以患者為中心的創(chuàng)新研究設(shè)計(jì)助益試驗(yàn)受試者中國(guó) 上海– 2020年7月24日–達(dá)索系統(tǒng)全資子公司、全球領(lǐng)先的臨床試驗(yàn)全過(guò)程端對(duì)端解決方案供應(yīng)商Medidata今日宣布正在與Moderna公司（納斯達(dá)克：MRNA）進(jìn)行合作，為其新冠肺炎候選疫苗mRNA－1273的臨床試驗(yàn)提供全力支持

新冠疫苗 Medidata 臨床云平臺(tái) 2020-07-24

Moderna

Moderna新冠疫苗獲批緊急使用授權(quán)，下周在美分發(fā)約590萬(wàn)劑

美國(guó)FDA批準(zhǔn)Moderna疫苗緊急使用授權(quán)

輝瑞宣布新消息，疫苗有效率高達(dá)95％，一舉超過(guò)Moderna疫苗

Medidata Rave臨床云平臺(tái)助力Moderna新冠肺炎疫苗臨床試驗(yàn)

輝瑞宣布新消息，疫苗有效率高達(dá)95％，一舉超過(guò)Moderna疫苗